8 (800) 333-01-09
Результаты
8 (800) 333-01-09 Адреса Результаты Корзина Поиск
ВЫБРАТЬ КАТЕГОРИЮ:

Ревмопробы

Пак4_4
930 руб.
В корзину
Срок готовности: 1 к.д.
Взятие венозной/капиллярной крови
+120 руб.
Ревмопробы – это комплекс исследований, позволяющий диагностировать и контролировать эффективность лечения болезней соединительной ткани.

Исследование включает следующие показатели

Описание

С - реактивный белок - это белок острой фазы. Длительное время повышенного уровня данного белка в крови говорит о воспалительных процессах в стенках сосудов, о развитии атеросклероза, развитии сердечно-сосудистых заболеваний.

С-реактивным белком называют гликопротеин, который синтезируется с помощь печени и относится к белкам острой фазы воспаления.

Под действием противовоспалительных цитокинов - формирование с-реактивного белка увеличивается в количестве примерно спустя шесть часов, увеличивая при этом уровень его содержания в крови примерно в 10-100 раз за период 1-2 суток с начала воспаления. 

Уровень с-реактивного белка в организме человека увеличивается (более 100 мг/л) при бактериальных инфекциях. При вирусной инфекции его уровень поднимается до 20 мг/л. Также уровень с-реактивного белка в крови может увеличиваться при инфаркте миокарда либо опухолевых некрозах.

Антистрептолизин - О - это антитело, которое является показателем перенесенной стрептококковой инфекции. 
Антистрептолизином О (АСЛ О) называют антитела, которые синтезируются организмом человека. 
Данные антитела направлены против стрептолизина О. 

Стрептолизин О - это токсический фермент, синтезирующийся определёнными группами гемолитического стрептококка.
Бетагемолитическим стрептококком группы  А называют бактерию, вызывающую стрептококковую ангину, скарлатину, стрептококковый фарингит, инфекцию кожи. 

В основном данная инфекция обладает характерными симптомами в связи с чем быстро распознается и может быть вылечено антибиотиками.

При течении данной инфекции атипично, иными словами, если инфекция не поддается лечению - увеличивается риск постстрептококковых осложнений – ревматической лихорадки и гломерулонефрита.

Ревматоидным фактором называют белки, которые синтезируются иммунной системой организма. 
Эти белки атакуют собственные ткани организма, ошибочно принимая их за чужеродные. 
Ревматоидный фактор – это иммуноглобулиновый белок.
Ревматоидным фактором называют аутоиммунный вид антител, который синтезируются иммунной системой организма человека. 

Аутоантитела бьют по собственным тканям, неверно приняв их за чужеродные. Ревматоидный фактор является неким маркером воспалительного или аутоиммунного процесса в организме человека.

С помощью исследования на ревматоидный фактор подтверждают такие диагнозы как: ревматоидный артрит и синдром Шегрена, хронические бактериальные, вирусные и паразитарные инфекции и некоторые разновидности рака, заболевания легких, печени и почек.

Подготовка к исследованию

  • С-реактивный белок положено сдавать натощак - исключить прием пищи за 8 часов до взятия крови, в утреннее время (до 12:00).
  • За 12 часов до исследования следует исключить прием алкоголя, курение, ограничить физическую активность.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 60 минут до начала исследования.

Интерпретация результата

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА:

И для мужчин, и для женщин:

 0 - 1 мг/л.

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА-О:

И для мужчин, и для женщин:

Возраст Результат МЕ/мл
До 14 лет 0 - 150 
Старше 14 лет 0 - 200 

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО ФАКТОРА:

И для мужчин, и для женщин:

  < 14 МЕ/мл.

Что ещё назначают с этим исследованием

Срок готовности: 1 к.д.
Взятие венозной/капиллярной крови
+120 руб.
Подготовка пациента согласно общим правилам (по инструкции).
Сыворотка (венозная кровь). Отобрать кровь строго до метки согласно инструкции. Перемешать плавно 7-8 раз (оборот 180°) сразу после взятия. Промаркировать штрих-кодом. Инкубировать 30-40 мин при комнатной температуре (вертикально) до полного образования сгустка*. Центрифугировать (не позднее 2 ч после взятия крови) в центрифуге с горизонтальным ротором 15 мин при 1800-2200g для установления разделительного геля**.
Хранение и транспортировка по режиму:
• Для проб с установленным гелем:
(1) Допустимый срок и условия доставки не более 48 ч, при +2- +8°С
(2) При доставке в срок более 48 ч - аликвотировать сыворотку. Хранить при 18°С не более 7 суток. Транспортировать при 0- +2°С на хладоэлементе.
• При невозможности установки геля на месте***:
(1) оптимальный срок и условия доставки не более 8-12 ч при +4- +8°С (строго вертикально). Не замораживать! Не размещать на хладоэлементе!
(2) При доставке более 12 ч - аликвотировать чистую часть сыворотки на максимальном удалении от сгустка во вторичную пробирку (ВП). Промаркировать ВП штрих-кодом. Доставить в течение 24 ч при +2- +8°С
Условия отказа в приеме биоматериала: Пробы сыворотки с признаками гемолиза, хилеза, отклонениями номинального объема более 25-30% не могут быть использованы для исследования. Повторное замораживание и размораживание образцов не допустимо!
Срок готовности: 5 к.д.
Взятие венозной/капиллярной крови
+120 руб.
Подготовка пациента согласно общим правилам (по инструкции).
¦ Сыворотка (венозная кровь). Отобрать кровь строго до метки согласно инструкции. Перемешать плавно 7-8 раз (оборот 180°) сразу после взятия. Промаркировать штрих-кодом. Инкубировать 30-40 мин при комнатной температуре (вертикально) до полного образования сгустка*. Центрифугировать (не позднее 2 ч после взятия крови) в центрифуге с горизонтальным ротором 15 мин при 1800-2200g для установления разделительного геля**.
Хранение и транспортировка по режиму:
• Для проб с установленным гелем: (1) Допустимый срок и условия доставки не более 48 ч, при +2- +8°С
(2) При доставке в срок более 48 ч - аликвотировать сыворотку. Хранить при -18°С не более 7 суток. Транспортировать при 0- +2°С на хладоэлементе.
• При невозможности установки геля на месте***:
(1) оптимальный срок и условия доставки не более 8-12 ч при +4- +8°С (строго вертикально). Не замораживать! Не размещать на хладоэлементе!
(2) При доставке более 12 ч - аликвотировать чистую часть сыворотки на максимальном удалении от сгустка во вторичную пробирку (ВП). Промаркировать ВП штрих-кодом. Доставить в течение 24 ч при +2- +8°С
Условия отказа в приеме биоматериала: Пробы сыворотки признаками гемолиза, хилеза, отклонениями номинального объема более 25-30% не могут быть использованы для исследования. Повторное замораживание и размораживание образцов не допустимо!
Срок готовности: 3 к.д.
Взятие венозной/капиллярной крови
+120 руб.
Антитела к циклическому цитруллиннированному пептиду (АЦЦП) направлены против коротких последовательностей измененных белков воспаленной синовиальной оболочки при ревматоидном артрите. Причиной появления всех антицитруллиновых антител является воспалительная модификация ряда белков (фибрина, альфа-енолазы, виментина, и т.д.) в синовиальной оболочке суставов при ревматоидном артрите, с образованием в структуре белков остатков аминокислоты цитруллина. Специфичность обнаружения АЦЦП превосходит 95%. Антитела АЦЦП не встречаются у здоровых лиц, а вероятность обнаружения АЦЦП при других воспалительных поражениях суставов не превышает 2-3% случаев. Среднее содержание у здоровых доноров крови в 10 раз меньше, чем рекомендуемая производителем граница нормы.
раннее выявление АЦЦП в дебюте заболевания, учитывая высокую клинико-диагностическую специфичностью этого показателя, делает АЦЦП крайне важным методом диагностики в дебюте суставного синдрома. Антитела к цитруллиновым антигенам могут отмечаться у многих пациентов у которых с момента появления симптомов симметричного артрита мелких суставов кисти и утренней скованности не прошло 2-3 недель и ревматоидный фактор еще отсутствует.
Антитела к АЦЦП не только обнаруживаются на ранних стадиях РА, но и отмечаются у больных РА с быстрым рентгенологическим прогрессированием. Результаты анализа литературных данных показывают, что антитела к циклическому пептиду позволяют предсказать развитие деструкций приблизительно у 80% пациентов с РА, и, в сочетании с РФ, представляют важный инструмент для раннего распознавания больных РА с неблагоприятным прогнозом заболевания уже на этапе установления диагноза.
Выполнение: г.Симферополь