8 (800) 333-01-09
Поиск
Адреса
Данный анализ является исследованием, позволяющим при помощи компьютерной программы рассчитывать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врождённых аномалий плода.
Описание
Пренатальный скрининг трисомий в I триместр беременности выполняется с целью определения вероятного риска хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), а также трисомии 18 (синдрома Эдвардса) и трисомии 13 (синдрома Патау) на сроке между 10-й неделей и 13-й неделей и 6 днями беременности.
Болезнь Дауна является хромосомным заболеванием, связанным с нарушением клеточного деления в процессах созревания сперматозоидов и яйцеклеток, приводящих к образованию дополнительной 21-й хромосомы.
Частота в популяции – 1 случай на 600-800 родов.
Риск хромосомных аномалий повышается с возрастом роженицы, вне зависимости от состояния здоровья матери ребенка, факторов внешней среды итд.
Синдром Эдвардса (трисомии 18) и синдром Патау (трисомии 13) менее связаны с возрастом матери, а популяционная частота составляет 1 случай на 7000 родов.
Болезнь Дауна является хромосомным заболеванием, связанным с нарушением клеточного деления в процессах созревания сперматозоидов и яйцеклеток, приводящих к образованию дополнительной 21-й хромосомы.
Частота в популяции – 1 случай на 600-800 родов.
Риск хромосомных аномалий повышается с возрастом роженицы, вне зависимости от состояния здоровья матери ребенка, факторов внешней среды итд.
Синдром Эдвардса (трисомии 18) и синдром Патау (трисомии 13) менее связаны с возрастом матери, а популяционная частота составляет 1 случай на 7000 родов.