Консультация готовых гистологических препаратов

Биоматериал (готовый гистологический микропрепарат на стекле / готовый гистологический блок в парафине). Биоматериал должен быть доставлен в необходимом количестве и надлежащем качестве (без повреждений), упакованный в индивидуальные контейнеры.
Внимание! При некорректном оформлении, отсутствии сопроводительной информации и плохом качестве микропрепаратов возможен отказ в проведении исследования.
1) Для выполнения исследования обязательно заполнение печатной формы направления с внесением всей необходимой клинической информации. К направлению необходимо приложить копии протоколов биопсий/операций, выписку из истории болезни и данные предыдущих исследований (копии бланков гистологических и иммуноцитохимических исследований.
2) Исходная маркировка на гистологических блоках и микропрепаратах должна быть сохранена и не заклеена при нанесении нового штрих-кода.
3) В направлении следует указать: точное число предоставленных блоков и микропрепаратов и их исходную маркировку.

Правильное заполнение бланка направления. Необходимая (по нормативным документам (2016 г.) клиническая и диагностическая информация, которая должна быть внесена на бланк направления:
а) Дата взятия материала;
б) Количество направляемых объектов;
в) Обязательно описание локуса или схема места взятия материала;
г) Краткие клинико-анамнестические данные, предполагаемый клинический диагноз; ФИО врача, направившего на исследование;
д) Для женщин данные о физиологическом статусе (менопауза, дата последней менструации, беременность);
е) Данные инструментальных исследований, при которых выявлены опухоли и опухолеподобные заболевания
ж) предыдущий онкологический анамнез и проведенное лечение.