8 800 333 01 09
Результаты
8 800 333 01 09 Адреса Результаты Корзина Поиск
БЫСТРЫЙ ПОИСК
ВЫБРАТЬ КАТЕГОРИЮ:

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)

Ч158
3000 руб.
В корзину
Срок готовности: 14-21 к.д.
Взятие венозной / капиллярной крови
+120 руб.
Данный анализ необходим для комплексной диагностики генетического исследования риска развития тромбофилии и нарушения фолатного цикла. 

Описание

Тромбофилия является патологическим изменением в свёртывающей системе крови. 

Тромбофилия приводит к формированию кровяных сгустков.  

Тромбофилия бывает наследственной и приобретённой. 

Приобретённая тромбофилия возникает в период беременности либо при ожирении. Выделяют несколько причин формирования тромбофили: хирургические операции, использование гормональных контрацептивов, антифосфолипидный синдромом, повышение уровня гомоцистеина, курение или долгий периодом неподвижности. При наследственных тромбофилиях происходят изменения в генах, ответственных за поддержание гемостаза.

Подготовка к исследованию

Особая подготовка для данного исследования не требуется.

Интерпретация результата

РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ:

И для мужчин, и для женщин:

Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A
Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G> A
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.665C> T
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.1286A> C
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR) - полиморфизм c.66A> G 
Ген метионин синтазы (MTR) - полиморфизм c.2756A> G