8 800 333 01 09
Поиск
Адреса
Данный анализ необходим для комплексной диагностики генетического исследования риска развития тромбофилии и нарушения фолатного цикла.
Описание
Тромбофилия является патологическим изменением в свёртывающей системе крови.
Тромбофилия приводит к формированию кровяных сгустков.
Тромбофилия бывает наследственной и приобретённой.
Приобретённая тромбофилия возникает в период беременности либо при ожирении. Выделяют несколько причин формирования тромбофили: хирургические операции, использование гормональных контрацептивов, антифосфолипидный синдромом, повышение уровня гомоцистеина, курение или долгий периодом неподвижности. При наследственных тромбофилиях происходят изменения в генах, ответственных за поддержание гемостаза.
Тромбофилия приводит к формированию кровяных сгустков.
Тромбофилия бывает наследственной и приобретённой.
Приобретённая тромбофилия возникает в период беременности либо при ожирении. Выделяют несколько причин формирования тромбофили: хирургические операции, использование гормональных контрацептивов, антифосфолипидный синдромом, повышение уровня гомоцистеина, курение или долгий периодом неподвижности. При наследственных тромбофилиях происходят изменения в генах, ответственных за поддержание гемостаза.
Подготовка к исследованию
Особая подготовка для данного исследования не требуется.
Интерпретация результата
РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ:
И для мужчин, и для женщин:Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A
Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G> A
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.665C> T
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.1286A> C
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR) - полиморфизм c.66A> G
Ген метионин синтазы (MTR) - полиморфизм c.2756A> G