Генетические анализы (генетика) - страница №3

Определение мутаций в гене KIT важно для диагностики и лечения GIST-опухолей и некоторых лейкозов.

Выявление мутации V600E в гене BRAF имеет значение для терапии меланомы, колоректального рака и других злокачественных заболеваний.

Генетический тест на мутации в гене ATP7B для диагностики наследственного нарушения метаболизма меди.

Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы.
В тест входит определение пола плода (по желанию)

Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау.
В тест входит определение пола плода (по желанию)

Анализируемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы, Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли, Вольфа-Хиршхорна.
В тест входит определение пола плода (по желанию)

Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг на синдром Дауна.
Позволяет выявить трисомию 21 хромосомы (cиндром Дауна) у плода.
В тест входит определение пола плода (по желанию)

Определение MSI-статуса важно для диагностики синдрома Линча и выбора иммунотерапии при раке.

Комплексный анализ ключевых генетических маркеров (F2, F5, MTHFR), связанных с повышенным риском тромбообразования. Назначается при необъяснимых тромбозах, осложнениях беременности (выкидыши, гестозы), перед приемом оральных контрацептивов или заместительной гормональной терапии. Результаты помогают разработать меры профилактики и персонализировать лечение.