8 800 333 01 09
Результаты
8 800 333 01 09 Адреса Результаты Корзина Поиск
БЫСТРЫЙ ПОИСК
ВЫБРАТЬ КАТЕГОРИЮ:

Фактор свёртывания крови IX (антигемофильный глобулин B)

З124
1300 руб.
В корзину
Срок готовности: 6 к.д.

Описание

Фактор свертывания IX (FIX), называемый также антигемофильным глобулином B или фактором Кристмаса, относится к витамин-К зависимым сериновым протеазам. Участвует в каскаде свертывания по внутреннему пути, активируя фактор Х (переводит неактивную форму фактора Х в Ха), и тем самым принимая активное участие в формировании теназного комплекса. FIX синтезируется в печени, время полужизни в плазме крови составляет 18-24 часа. Не относится к реактантам острой фазы. 
Врожденный дефицит FIX является причиной гемофилии В (болезнь Кристмаса). Гемофилия – генетически обусловленное геморрагическое заболевание, возникающее вследствие дефицита фактора свертывания VIII (гемофилия А) или/и IX (гемофилия В) при нормальной активности фактора Виллебранда. Это наследственное заболевание, проявляющееся гемоартрозами, кровотечениями, как спонтанными, так и вызванными травмами, хирургическими вмешательствами, стоматологическими операциями (удаление зуба), обнаруживается обычно в раннем возрасте. Соотношение гемофилии А и гемофилии В составляет в среднем 4:1 (см. также тест №1409 Фактор VIII, активность). 

Показания к назначению

  • Диагностика гемофилии В, контроль эффективности лечения;  
  • диагностика приобретенного дефицита фактора IX;  
  • обследование пациентов с феноменом одиночно удлиненного АЧТВ.

Подготовка к исследованию

Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи. За сутки до исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), прием алкоголя.

Женщинам проводить исследование во время менструации не рекомендуется. Исследование не следует проводить на фоне применения препаратов варфарина (кумарина), гепарина и прямых антикоагулянтов (ингибиторов факторов II и X).

Интерпретация результата

Повышение уровня

  • Беременность. 
  • Применение оральных контрацептивов.  
  • Генетические особенности.

Понижение уровня 

  1. Гемофилия В.  
  2. Носительство гена гемофилии В у женщин. 
  3. Приобретенная недостаточность FIХ: 
    • патология печени; 
    • присутствие ингибитора; 
    • терапия варфарином; 
    • дефицит витамина К;
    • ДВС-синдром; 
    • присутствие аутоантител к фактору IX у пациентов с гемофилией В, получавших лечение препаратами этого фактора, или (крайне редко) у ранее здоровых пациентов.