8 800 333 01 09
Результаты
8 800 333 01 09 Адреса Результаты Корзина Поиск
БЫСТРЫЙ ПОИСК
ВЫБРАТЬ КАТЕГОРИЮ:


Витамин В-12 (цианокобаламин)

Б159
580 руб.
В корзину
Срок готовности: 2 к.д.

Описание

Витаминами B12 называют группу кобальтсодержащих биологически активных веществ, называемых кобаламинами. К ним относят собственно цианокобаламин, гидроксикобаламин и две коферментные формы витамина B12: метилкобаламин и 5-дезоксиаденозилкобаламин. При этом цианокобаламин всегда витамин B12, но не всегда витамин B12 является цианокобаламином. Цианокобаламин необходим для нормального созревания эритроцитов, выполняет функцию кофермента при синтезе нуклеиновых кислот — ДНК и РНК и метионина из гомоцистеина. Метионин необходим для превращения фолиевой кислоты в фолиновую, которая обеспечивает нормобластический тип кроветворения. Также цианокобаламин обеспечивает синтез липопротеинов в миелиновой ткани и глутатиона (поэтому его дефицит сопровождается развитием пернициозной анемии, нейтропении и неврологических расстройств). Иммунодефицит при недостаточности витамина В12 обусловлен образованием гиперсегментированных нейтрофилов со сниженной бактерицидной функцией. Источником витамина В12 из пищи являются продукты животного происхождения (мясо, молочные продукты, яйца). Всасывание витамина В12 происходит в дистальных отделах подвздошной кишки. При этом необходимым условием является связывание с внутренним фактором — гликопротеином, секретируемым желудком. Специфический белок-переносчик транскобаламина II осуществляет транспорт кобаламинов в плазме крови. Комплекс транскобаламин-кобаламин называется голотранскобаламином (HoloTC) или активным витамином В12.

Интерферирующие факторы. Медикаменты

Снижают

Противосудорожные препараты, аскорбиновая кислота, холестирамин, неомицин, оральные контрацептивы, ранитидин, рифампицин.



Показания к назначению

Маркер, отражающий уровень витамина В12, необходимый для нормального кроветворения (образования и созревания эритроцитов)
  • Дифференциальная диагностика макроцитарных анемий;
  • гипергомоцистеинемия;
  • больные с тромбозами;
  • хронические воспалительные заболевания и анатомические пороки тонкой кишки, атрофический гастрит;
  • диагностика врождённых форм дефицита витамина В12;
  • контроль состояния при строгой вегетарианской диете.

Подготовка к исследованию

  • Важным условием обеспечения качества лабораторного исследования крови является взятие материала натощак, в утреннее время (до 12:00).
  • За 12 часов до исследования следует исключить прием алкоголя, курение, прием пищи, ограничить физическую активность.
  • Утром в день взятия крови на исследование можно выпить воду.
  • Исключить прием лекарств; если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать об этом лабораторию.
  • Взятие материала желательно проводить до проведения любых медицинских диагностических манипуляций.
  • При оценке уровня гормонов у женщин важно учитывать день менструального цикла, когда наиболее оптимально определять некоторые гормоны. Эту информацию Вы можете получить у лечащего доктора.

Интерпретация результата

Повышение уровня

  • Заболевания печени (острый гепатит, цирроз, печеночная кома, метастазы рака в печень);
  • почечная недостаточность;
  • сердечная недостаточность;
  • миелопролиферативные заболевания (острый и хронический миелолейкоз, эритромиелоз, моноцитарный лейкоз, лимфолейкоз);
  • недостаточность белкового питания.

Снижение уровня

  • Недостаточное поступление в организм:
- строгая вегетарианская диета,
- диета при фенилкетонурии,
- низкое содержание в женском молоке;
  • нарушение всасывания вследствие недостаточного образования внутреннего фактора в слизистой желудка:
- пернициозная анемия,
- тотальная гастректомия,
- токсическое поражение слизистой желудка при хронической алкогольной интоксикации;
  • нарушение всасывания витамина В12 и/или фолиевой кислоты:
- целиакия,
- резекция желудка, тонкой кишки,
- инфекция Helicobacter pylori,
- хронические воспалительные заболевания (болезнь Крона, дисбактериоз, хронический энтерит),
- анатомические пороки тонкой кишки,
- ахлоргидрия (атрофический гастрит, первичный гипотиреоз, ВИЧ-инфекция)
- паразитарные инвазии (дифиллоботриоз),
- инфильтративные заболевания,
- лучевая терапия подвздошной кишки, (лимфомы, склеродермия),
- болезнь Альцгеймера;
  • наследственные нарушения обмена кобаламина:
- оротовая и метилмалоновая ацидурия,
- дефицит транскобаламина,
- наследственная селективная мальабсорбция витамина В12,
- наследственная злокачественная анемия.