Гаптоглобин

Подготовка пациента согласно общим правилам (по инструкции)
Сыворотка (венозная кровь). Отобрать кровь строго до метки согласно инструкции. Перемешать плавно 7-8 раз (оборот 180°) сразу после взятия. Промаркировать штрих-кодом. Инкубировать 30-40 мин при комнатной температуре (вертикально) до полного образования сгустка*. Центрифугировать (не позднее 2 ч после взятия крови) в центрифуге с горизонтальным ротором 15 мин. при 1800-2200g для установления разделительного геля**.
Хранение и транспортировка по режиму:
• Для проб с установленным гелем:
(1) Допустимый срок и условия доставки не более 48 ч, при +2- +8°С
(2) При доставке в срок более 48 ч - аликвотировать сыворотку. Хранить при -18°С не более 7 суток. Транспортировать при 0- +2°С на хладоэлементе.
• При невозможности установки геля на месте***:
(1) Оптимальный срок и условия доставки не более 8-12 ч при +4- +8°С (строго вертикально). Не замораживать! Не размещать на хладоэлементе!
(2) При доставке более 12 ч - аликвотировать чистую часть сыворотки на максимальном удалении от сгустка во вторичную пробирку (ВП). Промаркировать ВП штрих-кодом. Доставить в течение 24 ч при +2- +8°С
Условия отказа в приеме биоматериала: Пробы сыворотки с признаками гемолиза, хилеза, отклонениями номинального объема более 25-30% не могут быть использованы для исследования. Повторное замораживание и размораживание образцов не допустимо!

Комментарий.
1) Подготовка пациента. Общие правила взятия крови для лабораторных исследований.
Примечания:
* Указанное время достаточно для образования сгустка для большинства пациентов. Если у пациента имеются индивидуальные нарушения формирования сгустка возможно продление времени, установка проб в холодильник через 30 мин, обводка сыворотки стеклянной палочкой и другие приемы.
** Некорректное центрифугирование и неправильная установка геля может существенно отразиться на качестве результатов исследования. По особенностям центрифугирования при использовании конкретного оборудования проконсультируйтесь с нашими специалистами.
*** В пробах с неустановленным своевременно разделительным гелем существенно снижается качества биоматериала и увеличивается вероятность интерференций на результаты исследований.
Выполнение: г.Симферополь