Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (синдром Дауна), PRISCA - 1 в Алуште
PRISCA 1 триместра — это программа расчета индивидуальных рисков развития хромосомных аномалий у плода. Она применяется в рамках пренатального скрининга трисомий 1 триместра беременности и сочетает данные ультразвукового и биохимического обследования. Основное назначение программы — раннее выявление риска таких заболеваний, как синдром Дауна, синдромы Эдвардса и Патау.
Методика PRISCA (Pregnancy Risk Calculation) позволяет точно рассчитать индивидуальный риск на основании возраста беременной, параметров плода по УЗИ и концентрации специфических маркеров в крови. Скрининг 1 триместра PRISCA — современный и безопасный способ диагностики, который не вредит ни беременной, ни плоду.
Какие патологии выявляет
Пренатальный скрининг трисомий первого триместра ориентирован на обнаружение самых частых хромосомных аномалий:
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы) — наиболее распространённая форма хромосомной патологии;
Синдром Эдвардса (трисомия 18) — тяжёлое заболевание, связанное с задержкой развития и врожденными пороками;
Синдром Патау (трисомия 13) — редкое, но крайне тяжёлое состояние, часто несовместимое с жизнью.
Биохимический скрининг 1 триместра также может указывать на риск внутриутробной гибели плода, задержку роста или пороки развития. Однако важно понимать: скрининг не ставит диагноз, а лишь показывает вероятность наличия проблемы.
Отличие от других скрининговых программ
Скрининг PRISCA отличается высокой точностью и индивидуализированным подходом. Основные отличия:
Использование специализированного программного обеспечения PRISCA, учитывающего множество параметров. PRISCA-1 отличается от других программ тем, что использует высокотехнологичные алгоритмы для расчёта риска на основе двух важных компонентов: ультразвукового исследования и биохимического анализа крови. Программа включает более сложные расчёты и анализирует большее количество факторов, чем стандартные методы. Это позволяет повысить точность результатов.
Совмещение данных ультразвукового исследования и биохимического анализа крови. Такой подход позволяет не только обнаружить возможные хромосомные аномалии, но и оценить общие риски для беременности. В то время как в других дородовых программах может быть сосредоточено внимание только на одном из этих компонентов (например, на биохимическом анализе или УЗИ).
Расчёт риска в цифровом выражении (например, 1:800 или 1:50), что облегчает интерпретацию. Другие программы могут показывать результаты в виде простых положительных или отрицательных ответов на наличие аномалии, что не всегда позволяет четко оценить вероятность развития заболевания у плода.
PRISCA-1 более гибкая в плане подхода, так как она позволяет учитывать индивидуальные особенности пациентки: ее возраст, вес, медицинскую историю, а также предшествующие беременности. Эта программа использует современные статистические методы, что делает расчёт риска более точным для каждой женщины. В других скрининговых программах обычно оцениваются только базовые параметры, такие как возраст и биохимические маркеры, без учёта других факторов.
В отличие от обычного скрининга, PRISCA даёт более точные результаты, снижая долю ложноположительных случаев.
Скрининг рекомендуется всем беременным женщинам, особенно при наличии следующих факторов:
возраст старше 35 лет;
наличие хромосомных нарушений в семье;
предшествующие выкидыши или замершие беременности;
применение ЭКО;
вирусные инфекции в первом триместре;
прием тератогенных препаратов на раннем сроке.
По рекомендациям Минздрава, пренатальный скрининг трисомий должен быть предложен каждой женщине в первом триместре беременности.
Биохимический скрининг при беременности в 1 триместре не требует специальной подготовки. Однако для получения точных данных рекомендуется:
сдавать анализ крови натощак (разрешается пить воду);
сообщить врачу точную дату начала последних месячных;
указать срок беременности, рассчитанный по УЗИ;
при необходимости — внести в анкету данные о приёме препаратов, хронических заболеваниях, вредных привычках.
Как проводится скрининг
Скрининг 1 триместра PRISCA проводится в два этапа:
УЗИ — измеряется толщина воротникового пространства (ТВП), определяется частота сердцебиения и носовая кость плода.
Биохимический анализ крови — измеряются уровни двух гормонов: β-ХГЧ свободный (β-hCG) и PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин А).
Далее данные вносятся в программу PRISCA, которая на их основе делает расчёт риска.
Общее проведение процедуры занимает 1 день. Анализ желательно сдавать на сроке 11–13 недель, оптимально делать в 12 недель.
Расшифровка результатов
Программа PRISCA выдаёт индивидуальный результат, выраженный в виде соотношения, например:
1:1000 и выше — низкий риск (норма);
1:250 и ниже — высокий риск, требуется дополнительная диагностика (например, инвазивные тесты или НИПТ).
Также указываются МоМ-показатели (мультипликаторы медианы) для β-ХГЧ и PAPP-A:
Норма биохимического скрининга 1 триместр — от 0,5 до 2,0 МоМ;
Повышенные или пониженные значения могут указывать на риск трисомий.
Врач обязательно должен расшифровывать результат с учётом УЗИ и клинической ситуации.
Нормы показателей по неделям
Уровень PAPP-A по неделям (МоМ):
11 неделя — 0,79–1,50
12 неделя — 0,85–1,60
13 неделя — 0,90–1,70
Уровень свободного β-ХГЧ (МоМ):
11 неделя — 0,50–2,00
12 неделя — 0,50–1,80
13 неделя — 0,50–1,60
Отклонения от этих показателей не означают автоматически наличие патологии, но требуют интерпретации в комплексе с другими параметрами.
Что означает высокий риск
Высокий риск по результатам PRISCA — это не диагноз, а лишь указание на вероятность хромосомной аномалии. В этом случае врач может порекомендовать:
Своевременное уточнение ситуации необходимо для выбора правильной тактики ведения беременности.
Преимущества лаборатории СИНЭКС
СИНЭКС предлагает современный подход к проведению скринингов:
Биохимический скрининг 1 триместра с использованием программы PRISCA;
Высокоточные анализаторы и автоматическая система расчёта риска;
Быстрое получение результатов;
Конфиденциальность.
Цена на исследование в СИНЭКС доступна, а качество соответствует международным стандартам.
Если вы хотите сделать пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, лаборатория СИНЭКС — это надежный выбор для будущих родителей. Точное проведение диагностики и грамотная расшифровка позволят вам быть уверенными в здоровье будущего ребёнка.
PRISCA 1 триместра — это программа расчета индивидуальных рисков развития хромосомных аномалий у плода. Она применяется в рамках пренатального скрининга трисомий 1 триместра беременности и сочетает данные ультразвукового и биохимического обследования. Основное назначение программы — раннее выявление риска таких заболеваний, как синдром Дауна, синдромы Эдвардса и Патау.
Методика PRISCA (Pregnancy Risk Calculation) позволяет точно рассчитать индивидуальный риск на основании возраста беременной, параметров плода по УЗИ и концентрации специфических маркеров в крови. Скрининг 1 триместра PRISCA — современный и безопасный способ диагностики, который не вредит ни беременной, ни плоду.
Какие патологии выявляет
Пренатальный скрининг трисомий первого триместра ориентирован на обнаружение самых частых хромосомных аномалий:
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы) — наиболее распространённая форма хромосомной патологии;
Синдром Эдвардса (трисомия 18) — тяжёлое заболевание, связанное с задержкой развития и врожденными пороками;
Синдром Патау (трисомия 13) — редкое, но крайне тяжёлое состояние, часто несовместимое с жизнью.
Биохимический скрининг 1 триместра также может указывать на риск внутриутробной гибели плода, задержку роста или пороки развития. Однако важно понимать: скрининг не ставит диагноз, а лишь показывает вероятность наличия проблемы.
Отличие от других скрининговых программ
Скрининг PRISCA отличается высокой точностью и индивидуализированным подходом. Основные отличия:
Использование специализированного программного обеспечения PRISCA, учитывающего множество параметров. PRISCA-1 отличается от других программ тем, что использует высокотехнологичные алгоритмы для расчёта риска на основе двух важных компонентов: ультразвукового исследования и биохимического анализа крови. Программа включает более сложные расчёты и анализирует большее количество факторов, чем стандартные методы. Это позволяет повысить точность результатов.
Совмещение данных ультразвукового исследования и биохимического анализа крови. Такой подход позволяет не только обнаружить возможные хромосомные аномалии, но и оценить общие риски для беременности. В то время как в других дородовых программах может быть сосредоточено внимание только на одном из этих компонентов (например, на биохимическом анализе или УЗИ).
Расчёт риска в цифровом выражении (например, 1:800 или 1:50), что облегчает интерпретацию. Другие программы могут показывать результаты в виде простых положительных или отрицательных ответов на наличие аномалии, что не всегда позволяет четко оценить вероятность развития заболевания у плода.
PRISCA-1 более гибкая в плане подхода, так как она позволяет учитывать индивидуальные особенности пациентки: ее возраст, вес, медицинскую историю, а также предшествующие беременности. Эта программа использует современные статистические методы, что делает расчёт риска более точным для каждой женщины. В других скрининговых программах обычно оцениваются только базовые параметры, такие как возраст и биохимические маркеры, без учёта других факторов.
В отличие от обычного скрининга, PRISCA даёт более точные результаты, снижая долю ложноположительных случаев.
Скрининг рекомендуется всем беременным женщинам, особенно при наличии следующих факторов:
возраст старше 35 лет;
наличие хромосомных нарушений в семье;
предшествующие выкидыши или замершие беременности;
применение ЭКО;
вирусные инфекции в первом триместре;
прием тератогенных препаратов на раннем сроке.
По рекомендациям Минздрава, пренатальный скрининг трисомий должен быть предложен каждой женщине в первом триместре беременности.
Биохимический скрининг при беременности в 1 триместре не требует специальной подготовки. Однако для получения точных данных рекомендуется:
сдавать анализ крови натощак (разрешается пить воду);
сообщить врачу точную дату начала последних месячных;
указать срок беременности, рассчитанный по УЗИ;
при необходимости — внести в анкету данные о приёме препаратов, хронических заболеваниях, вредных привычках.
Как проводится скрининг
Скрининг 1 триместра PRISCA проводится в два этапа:
УЗИ — измеряется толщина воротникового пространства (ТВП), определяется частота сердцебиения и носовая кость плода.
Биохимический анализ крови — измеряются уровни двух гормонов: β-ХГЧ свободный (β-hCG) и PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин А).
Далее данные вносятся в программу PRISCA, которая на их основе делает расчёт риска.
Общее проведение процедуры занимает 1 день. Анализ желательно сдавать на сроке 11–13 недель, оптимально делать в 12 недель.
Расшифровка результатов
Программа PRISCA выдаёт индивидуальный результат, выраженный в виде соотношения, например:
1:1000 и выше — низкий риск (норма);
1:250 и ниже — высокий риск, требуется дополнительная диагностика (например, инвазивные тесты или НИПТ).
Также указываются МоМ-показатели (мультипликаторы медианы) для β-ХГЧ и PAPP-A:
Норма биохимического скрининга 1 триместр — от 0,5 до 2,0 МоМ;
Повышенные или пониженные значения могут указывать на риск трисомий.
Врач обязательно должен расшифровывать результат с учётом УЗИ и клинической ситуации.
Нормы показателей по неделям
Уровень PAPP-A по неделям (МоМ):
11 неделя — 0,79–1,50
12 неделя — 0,85–1,60
13 неделя — 0,90–1,70
Уровень свободного β-ХГЧ (МоМ):
11 неделя — 0,50–2,00
12 неделя — 0,50–1,80
13 неделя — 0,50–1,60
Отклонения от этих показателей не означают автоматически наличие патологии, но требуют интерпретации в комплексе с другими параметрами.
Что означает высокий риск
Высокий риск по результатам PRISCA — это не диагноз, а лишь указание на вероятность хромосомной аномалии. В этом случае врач может порекомендовать:
Своевременное уточнение ситуации необходимо для выбора правильной тактики ведения беременности.
Преимущества лаборатории СИНЭКС
СИНЭКС предлагает современный подход к проведению скринингов:
Биохимический скрининг 1 триместра с использованием программы PRISCA;
Высокоточные анализаторы и автоматическая система расчёта риска;
Быстрое получение результатов;
Конфиденциальность.
Цена на исследование в СИНЭКС доступна, а качество соответствует международным стандартам.
Если вы хотите сделать пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, лаборатория СИНЭКС — это надежный выбор для будущих родителей. Точное проведение диагностики и грамотная расшифровка позволят вам быть уверенными в здоровье будущего ребёнка.
Когда рекомендуется проходить пренатальный скрининг PRISCA-1?
Оптимальное время для сдачи теста — с 11 по 13 неделю беременности. Этот период позволяет точно измерить толщину воротникового пространства (ТВП) на УЗИ и правильно интерпретировать биохимические маркеры в крови.
Что происходит после того, как я сдам анализ?
После проведения ультразвуковой диагностики и сдачи анализов, данные передаются в лабораторию, где программа PRISCA-1 обрабатывает их и рассчитывает индивидуальный риск наличия хромосомных аномалий. Результаты обычно готовы через 5 календарных дней.
Каков риск ложных результатов?
Как и любой скрининг, PRISCA-1 не дает 100% гарантии, и существует вероятность ложноположительных или ложноотрицательных результатов. Ложноположительный результат может возникнуть, если программа указывает на высокий риск, но на самом деле плод здоров. Ложноотрицательный результат возможен, если скрининг не выявил проблему, хотя она существует. Поэтому, при необходимости, важно провести дополнительные обследования для подтверждения диагноза.
Мы используем файлы cookie для обеспечения стабильной работы сайта, анализа трафика и персонализации контента. Вы можете согласиться на использование всех файлов cookie или настроить их сбор в своём браузере в любое время. Подробнее о том, как это сделать читайте в Политике использования файлов‑куки. Обращаем внимание, что из-за блокировки cookie-файлов сайт может работать некорректно.