phone8 (800) 333-01-09
Результаты basket
Алушта
phone basket
phone8 (800) 333-01-09 addresses Адреса Результаты basket Корзина
search Поиск
ВЫБРАТЬ КАТЕГОРИЮ:

Аминолевулиновая кислота (АЛК) (моча) в Алуште

При нарушении обмена порфиринов, их количество повышается вместе с продуктами окисления. Такое состояние называют порфирии. Это группа заболеваний, вызванная нарушением метаболизма из-за дефицита какого-либо фермента. Порфирии различают двух видов:

  • приобретенные (первичные);
  • наследственные.

Последние спровоцированы патологическими дефектами ферментов. Заболевания в легкой форме могут не проявляться никакими симптомами, в то время как тяжелые сопровождаются кожными поражениями с зудом, чувствительностью к УФ-лучам, расстройствами на нейропсихическом уровне. Острая перемежающая порфирия является наследственной формой заболевания, проявление которой спровоцировано приемом медикаментозных препаратов. Клиническая картина состоит из острых болей в области живота, судорог, заболеваний глаз (вплоть до полной потери зрения), нервной системы и психических расстройств.
Развитие порфирий может быть спровоцировано дисфункцией печени и системы кроветворения, вызванной патологиями или интоксикацией.

ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

  • Применение в терапии лекарственных препаратов;
  • работа на вредном производстве;
  • злоупотребление алкоголем;
  • неблагоприятные условия окружающей среды;
  • наличие хронических заболеваний.
  • Диагностика первичных и наследственных порфирий (смешанные, печеночные и т.д.);
  • наружные проявления: кожные поражения, потеря зрения, синдром «острого живота», нервные и психические расстройства;
  • медикаментозная терапия или токсическое отравление ядами.
  • За день до сдачи анализа исключить употребление алкоголя;
  • за двое суток до забора пробы не принимать мочегонные средства (после консультации с врачом).
  • аминолевулиновая кислота: до 57,2 мкмоль/сут.
Н201 1200 ₽
Готовность — 6 к.д.
Добавить в корзину

При нарушении обмена порфиринов, их количество повышается вместе с продуктами окисления. Такое состояние называют порфирии. Это группа заболеваний, вызванная нарушением метаболизма из-за дефицита какого-либо фермента. Порфирии различают двух видов:

  • приобретенные (первичные);
  • наследственные.

Последние спровоцированы патологическими дефектами ферментов. Заболевания в легкой форме могут не проявляться никакими симптомами, в то время как тяжелые сопровождаются кожными поражениями с зудом, чувствительностью к УФ-лучам, расстройствами на нейропсихическом уровне. Острая перемежающая порфирия является наследственной формой заболевания, проявление которой спровоцировано приемом медикаментозных препаратов. Клиническая картина состоит из острых болей в области живота, судорог, заболеваний глаз (вплоть до полной потери зрения), нервной системы и психических расстройств.
Развитие порфирий может быть спровоцировано дисфункцией печени и системы кроветворения, вызванной патологиями или интоксикацией.

ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

  • Применение в терапии лекарственных препаратов;
  • работа на вредном производстве;
  • злоупотребление алкоголем;
  • неблагоприятные условия окружающей среды;
  • наличие хронических заболеваний.
  • Диагностика первичных и наследственных порфирий (смешанные, печеночные и т.д.);
  • наружные проявления: кожные поражения, потеря зрения, синдром «острого живота», нервные и психические расстройства;
  • медикаментозная терапия или токсическое отравление ядами.
  • За день до сдачи анализа исключить употребление алкоголя;
  • за двое суток до забора пробы не принимать мочегонные средства (после консультации с врачом).
  • аминолевулиновая кислота: до 57,2 мкмоль/сут.
Н201 1200 ₽
Готовность — 6 к.д.
Добавить в корзину